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中药材 农药检测 华谱科仪随着中医药产业化和市场化的不断扩大和升级,中药材农药残留污染问题日益引起人们的重视。国家药典委员会在2020版《中国药典》中修订了“0212药材和饮片检定通则”以及“2341农药残留量测定法”,对此,华谱科仪推出
2022-06-08
来源: 华谱科仪(北京)科技有限公司
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猪胆粉进行分析测定。检测方法《中国药典》2020版一部药材和饮片中明确要求猪胆粉含量检测谱图中,理论板数按牛磺猪去氧胆酸峰计算应不低于3000。本次选用纳谱分析ChromCore 120 C18 5μm, 4.6×250mm色谱柱对猪胆粉
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由于中药材的种植者缺乏合理使用农药的知识,同时,农药市场充斥着很多假冒伪劣产品, 种植者长期使用高毒及高残留农药,上述诸多原因造成了许多高毒及高残留农药在中药材中的残留,这严重制约了我国中药材走向国际草药市场。然而,令人感到鼓 舞的是
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中药材粉碎过程会产生大量的热使物料升温生物活性物料中的热敏性物质与生物活性物质会因粉碎过程中的升温过高失活或损失,令热敏性物料的性能指标降低或大部分失效。粉碎过程中也会引起物料的变性或变质,低温粉碎技术的应用,解决了这类难题。低温粉碎有
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(1)抽取样品前,应核对品名、产地、规格等级及包件式样,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验并拍照。(2)从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则:药材总包件数不足5件的
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。 既然说的是中药超微粉碎机那么咱们就以中药为例聊一聊。在中华药典里,200目已经是极细粉,如果我们把中药做到纳米级,那会出现什么问题呢?中药会不会改性呢?这就是很严重的问题了,需要下大力气研究。如果我们对这个问题都没有把握,那就先不提越细
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发生变化者,应分别取样,并装入不同的容器内。1.中药材和饮片取样法(1)抽取样品前,应核对品名、产地、规格等级及包件式样,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验并拍照。(2
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使药材成分的溶出和起效更加迅速完全。中药有效成分的溶出速度与药物粉碎度有关,对不同粉碎度的三七进行了体外溶出度试验。结果表明三七药材45min溶出物含量和三七总皂甙溶出量大小顺序为:微粉>细粉>粗粉>颗粒。 中药超细粉化的研究开发刚刚起步
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前言 “药食同源”理念最早出现在《黄帝内经》中。 药食同源的药主要指中药材,随着《“健康中国2030”规划纲要》的颁布,近年来,为防因运输存储等过程造成药材发霉,导致药材影响食用,中药材质量安全问题备受重视。2023年
2023-02-14
来源: Pribolab普瑞邦生物
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目前中药材品质检测的方法主要分为有损检测和无损检测两类。有损检测即常规检测方法,包括气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱联用法等,这些方法可以对中药材品质进行检测,但是检测的周期长,成本高,并且对中药材具有破坏性,不适合现场